浓磷酸的相图
图11.2。pH -日志C图磷酸。
在更高的pH值
[H30 +] =[”),日志(_)=日志(2 (H30 +)) = ph的日志(2 + 0.3 = [])。
在更高的pH值,但是随着pH值< pKa、日志(“)占主导地位。
在pH > pKa, ["] = C和日志(HA)最有助于_
在非常高的pH值、日志(0 h -)将占主导地位。这些考虑用于建设图11.3
13 2 2摄氏度
2.3 C 4
0123456789 10 11 12 13 13日7
re-1-1-1-n-1-1-1-n-1 -■1-1-m
图11.3。缓冲能力的海水pH值的函数。
012345678 9 10 11 12 13 13日7
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图11.3。缓冲能力的海水pH值的函数。
如果一个是处理水含有很少的组件,然后经常可以参考降水发生进程严格意义上的年代。降水是一个相对快速的化学反应。因此,在大多数情况下本身是没有直接的关系,和存在没有模型来描述过程的速率方面。流程的应用在很大程度上取决于平衡情况,描述这一过程。因此,降水过程被使用的平衡或反应的端点指定的边界条件。然而,必须指出,对于大多数实际应用这类方程来源于热力学原理,必须修改。
如果降水被定义为两个或两个以上的变换组件non-dissolved物质溶解,所谓的沉淀,然后溶解过程和降水过程是类似的反应,而是相反的方向。产品的溶解度,反之亦然的降水将控制溶解的物种,是由溶质的能力,以适应特定的离子。这种能力是由:
——考虑离子之间的成键的能量
-溶质的介电特性
-离子存在于系统的类型和数量
某些种类的溶解度或两个或两个以上的促成合作伙伴之间的关系而且控制的第三个合作伙伴,导致所谓的副反应。溶解度也取决于温度和环境压力。
质量定律描述了溶解度和相应的沉淀反应的溶度积。从下面的例子溶度积,Ks,描述沉淀离子的平衡浓度,特别是离子被沉淀。
[Ca2 +] * [C032 -] = K * [CaC03] = Ks (11.15)
化学计量关系描述了有多少原子、分子或离子反应的伙伴与相应的反应形式的另一方。使用上面的例子:
[Ca2 +] = [C032 -] = [CaCOal,
的反应速率降水发生,或干扰溶解/沉淀平衡是平衡的,是有限的。然而,在大多数情况下对这一过程的实际应用,反应速率很大,可用的滞留时间,或反应时间,就可以达到平衡。上述,在混合阶段的化学物质的废水流,或沉淀的交通系统从一个反应堆(混合反应堆)下一个(在大多数情况下,一个反应堆的液-固相分离)流或拘留时间是足够大的。然而,有化学计量参数变化的情况下的降水造成试剂的用药导致提高反应速率和增加效率。效率在这个实例中被解释为减少剩余浓度的离子沉淀。
的化学计量参数实用目的也可以制定商的集中值。这是显示在下面的例子中:
热力学参数的基础上,这个商应该有一个值在这个例子如上所示。然而,实际观测结果表明,增加商可能会增加反应速率和分离沉淀。通常每个沉淀反应后在其实际应用液固分离步骤。根据固体形成的比重或固体形成的数量,这样可以沉淀分离步骤,浮选或过滤。
它已经表明,平衡浓度是环境压力和温度的函数。类似的反应速率强烈受这些参数的影响。
另外一个变量需要被描述或定义:沉淀的pH值系统是至关重要的。在水的解决方案。过程变量的作用提出了关于将在11.2节详细治疗。
降水作为废水处理的应用过程包括三个单元操作的组合:
1。除了获得降水的化学物质。工艺条件确定化学计量系数,从而所需的化学物质产生一个合适的降水。
2。的化学物质的混合和絮凝产生浮冰,解决或型。
3所示。一个分离过程,即从水中沉淀组件被删除。可能是通过沉积,浮选、离心或过滤。
第一次手术治疗在细节上面,而下面两个以下流程。
胶体粒子通常拥有一个电荷,然后创建一个排斥力和防止聚合。稳定离子吸附一层内固定,使其粒子电荷,后者与吸附离子的价和数量不同。相反电荷的离子通过静电力表面附近举行。psi可能被定义为梯度之间的接口胶体粒子和解决方案,而电动电势定义为梯度和滑动面之间的解决方案。电动电势与电荷粒子双电层的厚度。不可能测量psi的潜力,但可以确定电动电势和表达。
可以使用电动电势作为一个稳定的表达式。它可以测量的基础上,以下方程:
在哪里
E =的介电常数介质p =介质的粘度X =的厚度双层U =电泳淌度。
电动电势是由测量胶体粒子的电泳的流动细胞,通过显微镜观察。几种类型的ζ米是商用。
根据海蓝之谜,凝固结果围绕胶体双电层的压缩絮凝是指不稳定的大型有机聚合物的吸附随后形成粒子和聚合物之间的桥梁。这些定义的两个术语-混凝和絮凝-不是普遍接受,但是很有用,因为他们有现实意义。
图11.4是一个示意图表示不稳定的絮凝。
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